Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) pénteken jóváhagyta a Pfizer és az Arvinas közösen fejlesztett, emlőrák elleni gyógyszerét. A készítményt egy specifikus genetikai mutációt hordozó, előrehaladott stádiumú betegek kezelésére engedélyezték – számolt be a Reuters.